Sådan vælger du et godkendt DNA-testfirma

når du vælger et godkendt DNA-testfirma, er det vigtigt at blive passet under hele processen, helt frem til slutresultatet. Tvivlsomt er det vigtigste aspekt at kunne forstå dine resultater, når testen er afsluttet. Hos DNA Legal er vi stolte af at have den mest nøjagtige, pålidelig, og stressfri processer med test, sikre streng overholdelse af de retningslinjer, der er på plads med domstolene og hjemmekontoret. Sammen med en nem proces til opsætning af din test; vi ønsker, at alle vores kunder skal føle, at alle vores resultater også er lette at fortolke.

når testen er afsluttet, sendes en papirkopi af resultaterne sammen med en e-mailet kopi til den person, der instruerer testen. Når du vælger din DNA – testudbyder, er det vigtigt at sikre, at de er en akkrediteret udbyder, som du kan sikre ved at tjekke på det officielle GOV-sted. Dette er afgørende for test, der kræves til lovlige eller Indvandringsformål. Dine resultater understøttes af bekræftelse af forældremyndigheden under hele processen og bevis for identifikation af donorerne, som for nylig er blevet en nødvendighed med Hjemmekontoransøgninger.

rapporten vil derefter gå nærmere ind på, hvem der er testet, liste deres detaljer og give klarhed over de forhold, vi har testet i vores laboratorium. Sammen med denne detalje specificeres processen, hvor prøverne kom til vores laboratorium, og hvordan kontrollerne er afsluttet. Yderligere detaljer om DNA-ekstraktion og analyse er blevet illustreret og forklaret.

Resultattabel

donorerne er anført øverst og bekræfter hver markør, der er analyseret henholdsvis for at nå den statistiske konklusion. Læseren kan se de markører, der er blevet testet og matchet.

nedenfor har vi et eksempel på et negativt og positivt resultat for en faderskabstest for en påstået far og 2 børn (negativ) og far og 1 barn (positiv). For at et biologisk forhold til faderskab skal bevises, skal laboratoriet sikre, at der ikke er mere end 4 uoverensstemmelser fra markørtesten. Vi vil altid teste så mange kromosomale markører som muligt for at nå en konklusion. Vi har cirkuleret de uoverensstemmende markører for at illustrere dette.

eksempel på et negativt DNA-resultat-med 10 uoverensstemmelser cirklet

eksempel på et positivt DNA-resultat – med markørkampe cirklet

resultater konklusion

det endelige aspekt af resultatet er konklusionen (som vist nedenfor), som er den endelige afklaring af resultaterne under test. Den bio-statistiske evaluering er stavet ud, hvilket giver en klar forklaring på det dokumenterede eller inkluderende resultat.

konklusionen vil illustrere, om barnet testet mod den formodede far delte de genetiske markører, der skal være til stede, når man tester for den biologiske far. Sandsynligheden for faderskabstesten tilvejebringes derefter, så læseren kan se den procentdel, der er angivet for dette biologiske forhold

eksempel på en positiv konklusion:

eksempel på en negativ konklusion:

for at et biologisk forhold kan bevises mellem to individer, vil vores laboratorium teste kromosomale markører. Vores DNA består af’ byggesten’, vi arver fra vores forældre. Disse unikke ‘byggesten’ eller markører er det, der giver os mulighed for at sammenligne to DNA-profiler til sammenligning.

cirka 50% af markørerne hos et barn skal overføres fra Faderen og cirka 50% fra moderen. Vores laboratorium vil se på at teste autosomale markører, ‘ y ‘markører og’ K ‘ markører, når de søger at bevise faderskab eller moderskab. Vores laboratorium tester så mange markører som muligt for at bevise eller modbevise et forhold, og som standard tester vi for et absolut minimum af 24 markører.

Sandsynlighed %

der er et klassifikationssystem til faderskabstest, og hvordan du vil se det på dine resultater.

når vi søger at bevise et forhold via DNA, tester vi, hvad der er kendt som alleler eller kromosomale markører. Barnet får halvdelen af allelerne fra moderen og den anden halvdel fra faderen. Så ideelt med en given kombination deler Faderen nøjagtigt 50% med barnet. Udelukkelsen for faderskab er altid 100%, da situationen er anderledes. Anbefalingen (i betragtning af mutationshastigheden for de forskellige loci/markører) er, at en uoverensstemmelse på mere end fire markører er en udelukkelse af faderskab. Men igen kan der være undtagelser, som regel er resultatet så iøjnefaldende.

hvis der for eksempel er for mange homosygøse markører i barnet, kan det betyde, at barnet har arvet markører fra fjernere slægtninge. Dette og andre potentielle scenarier tages i betragtning og bestemmes gennem de tusinder af beregninger, der finder sted i vores laboratorium.

hvis modtageren af resultaterne stadig er usikker efter rapporten og konklusionerne, har vi et team af professionelle eksperter, der er klar til at hjælpe med fortolkning af resultaterne. De kan e-maile ind eller ringe til vores kontorteam på 02034243470.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.