Se recomienda a los consumidores que dejen de tomar cualquier medicamento de ranitidina que puedan tener, ya que el medicamento se indica comúnmente para la acidez estomacal. La FDA se enteró de que un laboratorio independiente encontró NDMA en ranitidina en el verano de 2019. Cuando la FDA llevó a cabo sus propias pruebas, encontró niveles bajos de NDMA, que «no se esperaría que condujera a un aumento en el riesgo de cáncer.»

En ese momento, la FDA » no tenía suficiente evidencia científica para recomendar si las personas debían continuar o dejar de tomar medicamentos con ranitidina y continuar su investigación.»Sin embargo, la agencia señala que «advirtió al público en septiembre de 2019 de los riesgos potenciales y de considerar tratamientos alternativos de venta libre y recetados.»

Las pruebas posteriores encontraron que la NDMA aumentó en ranitidina «incluso en condiciones normales de almacenamiento», pero aumenta significativamente en temperaturas más altas que las normales. Estas pruebas también encontraron que cuanto más antiguo es un producto de ranitidina, mayor es el nivel de NDMA. Si bien los niveles bajos de NDMA no son dañinos para los seres humanos, los niveles más altos sostenidos pueden aumentar el riesgo de cáncer.

» No observamos niveles inaceptables de NDMA en muchas de las muestras que analizamos», dijo Janet Woodcock, MD, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. «Sin embargo, como no sabemos cómo o durante cuánto tiempo se pudo almacenar el producto, decidimos que no debería estar disponible para los consumidores y pacientes a menos que se pueda garantizar su calidad.»

Debido a la pandemia de COVID-19, la FDA señala que los consumidores no deben desechar el medicamento en un lugar de recogida de medicamentos, sino que deben seguir las instrucciones específicas de eliminación.

Si algún paciente tomó medicamentos que contienen ranitidina y experimentó reacciones adversas, debe notificarlo a través del programa de informes MedWatch de la agencia.

La agencia insta a los pacientes y proveedores a considerar tomar medicamentos alternativos. «Hasta la fecha, las pruebas de LA FDA no han encontrado ndma en famotidina (Pe Betid), iztimetidina (Tagamet), esomeprazol (Nexus), lansoprazol (Preaprizol) u omeprazol (Prilosa).»

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