목표:요오드 함유 소독제를 사용한 피부 관리 관행이 신생아 중환자 실에서 환자를 1 차 갑상선 기능 저하증의 위험에 빠뜨리고 있는지 여부를 결정합니다. 포비돈-요오드 살균 용액에 대한 피부 노출은 신생아의 일차 갑상선 기능 저하증의 원인 일 수 있습니다.

설계:예비 파일럿 연구.

설정:대학 부속 병원의 3 급 신생아 집중 치료실.

참가자: 신생아 중환자 실에 입원 한 47 명의 내측 및 외과 환자의 순차적 샘플 침습적 또는 수술 절차에 대비하여 피부 포비돈-요오드 응용 프로그램을받은 사람.

방법:요오드 노출 7~10 일 후,갑상선 기능 검사를 위해 여과지 오점에서 모세관 혈액 샘플을 얻고 정량적 요오드 농도를 결정하기 위해 소변 샘플을 수집했습니다. 혈장 크레아티닌 수준은 각 피험자에 대해 결정되었습니다.

결과:총 47 명의 환자가 등록되었습니다. 피험자의 재태 연령은 26~41 주(평균,33.6 주);남성 대 여성 비율은 28:19;출생 무게는 0.7~5.1 킬로그램(평균,2.42 킬로그램). 티록신 농도는 20 내지 187 논 몰/엘(1.6 내지 14.6 마이크로 그램/엘)(평균,102 논 몰/엘,참조,>또는=90 논 몰/엘;및 티로 트로 핀 수준은 0.1 내지 16.5 뮤트/엘(평균,6.4 뮤트/엘,참조,<20 뮤트/엘)의 범위였다. 크레아티닌의 평균 농도는 2798.0 마이크로 그램이었고,평균 혈장 크레아티닌 수치는 60 뮤몰/엘(0)이었다.또한,이 약물의 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량 및 투여 량

결론:소변 요오드 수치가 상승 했음에도 불구하고 우리 피험자의 1 차 갑상선 기능 저하증에 대한 문서는 없었습니다. 다른 환경(예:심장 카테터 삽입)에서 장기간 요오드 노출을받는 환자가 일차 갑상선 기능 저하증의 위험에 처할 수는 있지만,우리의 연구는 일상적인 신생아 중환자 실 절차를 통해 흡수 된 요오드의 양이 생후 첫 10 일 동안 갑상선 기능을 실질적으로 변화시키지 않는다고 제안합니다. 중요한 혼동하는 가변은 7 명의 환자가 도파민 염산염 주입을 받고 있었다 4 가 표본 수집의 때에 덱사메타손 인산염을 받고 있었다 입니다. 따라서 우리는 이러한 약물이 일차 갑상선 기능 저하증 상태에서 발생했을 갑상선 호르몬 수준 상승을 가릴 가능성을 배제 할 수 없습니다. 우리는 신생아 갑 상선 기능 검사의 결과의 해석에 대 한 의미를 설명 합니다.

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