hvordan velge et Godkjent DNA-Testfirma

når du velger et godkjent DNA-Testfirma, er det viktig å bli ivaretatt gjennom hele prosessen, helt til sluttresultatet. Questionably det viktigste aspektet er å kunne forstå resultatene når testingen er fullført. HOS DNA Legal er VI stolte av å ha de mest nøyaktige, pålitelige og stressfrie prosessene med testing, og sikre streng overholdelse av retningslinjene på plass med domstolene og Hjemmekontoret. Sammen med en enkel prosess for å sette opp testing; vi ønsker alle våre kunder å føle alle våre resultater er lett å tolke også.

når testingen er fullført, posteres en papirkopi av resultatene sammen med en e-postkopi til den enkelte som instruerer testingen. NÅR DU velger DIN DNA-testleverandør, er det viktig å sikre at DE er en akkreditert leverandør, som du kan sikre ved å sjekke på det offisielle GOV-nettstedet. Dette er viktig for testing som kreves For Juridiske eller Innvandring formål. Resultatene vil bli støttet av bekreftelse av chain of custody holdt gjennom hele prosessen og bevis på identifikasjon av givere, som nylig har blitt en nødvendighet Med Hjemmekontor programmer.

rapporten vil da gå inn i mer detalj av hvem som har blitt testet, notere sine detaljer, og gi klarhet i relasjonene vi har testet i vårt laboratorium. Sammen med denne detalj prosessen der prøvene gjort sin vei til vårt laboratorium og hvordan kontrollene er fullført er spesifisert. Ytterligere DETALJER OM DNA-ekstraksjon og analyse har blitt illustrert og forklart.

Resultattabell

donorene er oppført øverst, og bekrefter hver markør som er analysert henholdsvis for å nå den statistiske konklusjonen. Leseren kan se markørene som har blitt testet og matchet.

Nedenfor har vi et eksempel på et negativt og positivt resultat for en farskapstest for En Påstått Far og 2 Barn (Negativ) Og Far og 1 Barn (Positiv). For at et biologisk forhold For Farskap å bli bevist laboratoriet må sikre at det ikke er mer enn 4 uoverensstemmelser fra markør testing. Vi vil alltid teste så mange kromosomale markører som mulig for å komme til en konklusjon. Vi har sirklet de feilaktige markørene for å illustrere dette.

Eksempel På Et Negativt DNA-Resultat – med 10 feilmatcher sirklet

Eksempel På Et Positivt DNA-Resultat – med markørkamper sirklet

Resultat Konklusjon

det siste aspektet av resultatet er konklusjonen (som vist nedenfor), som er den endelige avklaringen av funnene under testingen. Den bio-statistiske evalueringen er stavet ut, og gir en klar forklaring på det påviste eller inkluderende resultatet.

konklusjonen vil illustrere om barnet testet mot den antatte faren delte de genetiske markørene som må være til stede ved testing for den biologiske Faren. Sannsynligheten for faderskapstesting er da gitt slik at leseren kan se prosentandelen gitt for dette biologiske forholdet

Eksempel På En Positiv Konklusjon:

Eksempel På En Negativ Konklusjon:

For At Et Biologisk forhold skal påvises mellom to individer, vil vårt laboratorium teste kromosomale markører. VÅRT DNA består av ‘byggesteiner’ vi arver fra våre foreldre. Disse unike ‘byggesteinene’ eller markører er det som tillater oss å sammenligne TO DNA-profiler for sammenligning.

Omtrent 50% av markørene i et barn skal overføres fra Far og omtrent 50% fra Mor. Vårt laboratorium vil teste Autosomale markører, ‘ Y ‘Markører og’ X ‘ Markører når du ønsker å bevise farskap eller fødsel. Vårt laboratorium vil teste så mange markører som mulig for å bevise eller motbevise et forhold, og ved standard tester vi for et absolutt minimum på 24 markører.

Sannsynlighet %

det er et klassifikasjonssystem for farskapstesting og hvordan du vil se det på resultatene dine.

Når vi ønsker å bevise et forhold VIA DNA, tester VI det som kalles Alleler eller Kromosomale Markører. Barnet får halvparten av allelene fra moren og den andre halvparten fra faren. Så ideelt med en gitt kombinasjon, deler faren nøyaktig 50% med barnet. Utelukkelsen for faderskap er alltid 100% da situasjonen er annerledes. Anbefalingen (tatt i betraktning mutasjonsraten til de forskjellige loci / markørene)er at en mismatch på mer enn fire markører er en utelukkelse av faderskap. Men igjen kan det være unntak, vanligvis er resultatet imidlertid så iøynefallende.

for eksempel, hvis det er for mange homozygote markører i barnet, kan dette bety at barnet har arvet markører fra fjernere slektninger. Dette og andre mulige scenarier tas i betraktning og bestemmes gjennom tusenvis av beregninger som finner sted i vårt laboratorium.

hvis mottakeren av resultatene fortsatt er usikker etter rapporten og konklusjonene gitt, har vi et team av profesjonelle eksperter som er til stede for å bistå med tolkning av resultatene. De kan sende e-post i eller ringe vårt kontor team på 02034243470.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.