na farmacologia, os agonistas parciais são fármacos que se ligam e activam um determinado receptor, mas têm apenas eficácia parcial no receptor relativamente a um agonista completo. Podem também ser considerados ligantes que apresentam efeitos agonistas e antagonistas—quando tanto um agonista completo como um agonista parcial estão presentes, o agonista parcial actua efectivamente como um antagonista competitivo, competindo com o agonista completo para a ocupação do receptor e produzindo uma diminuição líquida na activação do receptor observada apenas com o agonista completo. Clinicamente, os agonistas parciais podem ser utilizados para activar os receptores para dar uma resposta submaximal desejada quando estiverem presentes quantidades inadequadas do ligante endógeno, ou podem reduzir a hiperestimulação dos receptores quando estiverem presentes quantidades excessivas do ligante endógeno.

agonistas

alguns fármacos actualmente comuns que foram classificados como agonistas parciais em receptores particulares incluem buspirona, Aripiprazol, buprenorfina, nalmefeno e norclozapina. Exemplos de ligantes activando o receptor gama activado pelo proliferador de peroxisomas como agonistas parciais são o honokiol e o falcarindiol. Delta 9-tetrahidrocanabivarina (THCV) é um agonista parcial nos receptores CB2 e esta actividade pode estar implicada em ∆9-THCV efeitos anti-inflamatórios mediados. Adicionalmente, Delta-9-tetrahidrocanabinol (THC) é um agonista parcial tanto nos receptores CB1 quanto CB2, sendo o primeiro responsável por seus efeitos psicoativos.

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