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Find sources: “Intermediate-density lipoprotein – – news * newspapers · books * scholar * JSTOR (October 2015)

as lipoproteínas de densidade intermédia (ldi) pertencem à família de partículas das lipoproteínas e são formadas a partir da degradação das lipoproteínas de densidade muito baixa, bem como das lipoproteínas de alta densidade. IDL é um dos cinco maiores grupos de lipoproteínas (quilomicrons, VLDL, IDL, LDL, HDL) que permitem que gorduras e colesterol se movam dentro da solução à base de água da corrente sanguínea. Cada partícula nativa de LID consiste em proteínas que cercam vários lípidos, permitindo, como uma partícula solúvel em água, que estes lípidos viajem no ambiente sanguíneo aquoso como parte do sistema de transporte de gordura dentro do corpo. Seu tamanho é, em geral, de 25 a 35 nm de diâmetro, e eles contêm principalmente uma gama de triacilgliceróis e ésteres de colesterol. São eliminados do plasma para o fígado por endocitose mediada pelo receptor, ou degradados pela lipase hepática para formar partículas LDL.

embora se possa presumir intuitivamente que” Densidade intermédia ” se refere a uma densidade entre a de lipoproteínas de alta densidade e de baixa densidade, na verdade refere-se a uma densidade entre a de lipoproteínas de baixa densidade e de muito baixa densidade.

em geral, o lid, um pouco semelhante à lipoproteína de baixa densidade (LDL), transporta uma variedade de gorduras triglicéridas e colesterol e, como LDL, também pode promover o crescimento do ateroma.

VLDL é uma lipoproteína grande, rica em triglicéridos, secretada pelo fígado que transporta triglicéridos para tecido adiposo e músculo. Os triglicéridos em VLDL são removidos em capilares pela enzima lipoproteína lipase, e o VLDL retorna à circulação como uma partícula menor com um novo nome, lipoproteína de densidade intermediária (IDL). As partículas de LID perderam a maior parte dos triglicéridos, mas mantêm ésteres de colesterol. Algumas das partículas de LDI são rapidamente absorvidas pelo fígado.; outros permanecem em circulação, onde são submetidos a uma hidrólise adicional de triglicéridos pela lipase hepática e são convertidos para LDL. Uma característica distintiva da partícula IDL é o seu conteúdo de múltiplas cópias do receptor ligand ApoE, além de uma única cópia do ApoB-100. As múltiplas cópias do ApoE permitem que o lid se ligue ao receptor LDL com uma afinidade muito elevada. Quando IDL é convertido para LDL, a ApoE deixa a partícula e apenas o ApoB-100 permanece. Posteriormente, a afinidade para o receptor LDL é muito reduzida.

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