consumatorilor li se recomandă să înceteze să ia orice medicamente cu ranitidină pe care le pot avea, deoarece medicamentul este indicat în mod obișnuit pentru arsuri la stomac. FDA a aflat că un laborator independent a găsit NDMA în ranitidină în vara anului 2019. Când FDA și-a efectuat propriile teste, a găsit NDMA la niveluri scăzute, ceea ce „nu ar fi de așteptat să conducă la o creștere a riscului de cancer.”

la acel moment, FDA ” nu avea suficiente dovezi științifice pentru a recomanda dacă indivizii ar trebui să continue sau să înceteze să ia medicamente cu ranitidină și și-a continuat investigația.”Cu toate acestea, agenția notează că” a avertizat publicul în septembrie 2019 cu privire la riscurile potențiale și să ia în considerare tratamente alternative OTC și cu prescripție medicală.”

testele ulterioare au constatat că NDMA a crescut în ranitidină” chiar și în condiții normale de depozitare”, dar crește semnificativ la temperaturi mai mari decât cele normale. Aceste teste au constatat, de asemenea, că cu cât este mai vechi un produs ranitidină, cu atât este mai mare nivelul NDMA. În timp ce nivelurile scăzute de NDMA nu sunt dăunătoare pentru oameni, nivelurile susținute mai mari pot crește riscul de cancer.

„nu am observat niveluri inacceptabile de NDMA în multe dintre probele pe care le-am testat”, a declarat Janet Woodcock, MD, director al Centrului FDA pentru evaluarea și Cercetarea Medicamentelor. „Cu toate acestea, deoarece nu știm cum sau cât timp ar fi putut fi depozitat produsul, am decis că acesta nu ar trebui să fie disponibil consumatorilor și pacienților decât dacă calitatea acestuia poate fi asigurată.”

din cauza pandemiei COVID-19, FDA notează că consumatorii nu ar trebui să elimine medicamentul într-o locație de preluare a medicamentului, ci să urmeze instrucțiunile specifice de eliminare.

dacă vreun pacient a luat medicamente care conțin ranitidină și a prezentat reacții adverse, ar trebui să o raporteze prin Programul de raportare MedWatch al Agenției.

agenția îndeamnă pacienții și furnizorii să ia în considerare administrarea de medicamente alternative. „Până în prezent, testarea FDA nu a găsit ndma în famotidină (pe Betid), iztimetidină (Tagamet), esomeprazol (Nexus), lansoprazol (Preaprizol) sau omeprazol (Priloză).”

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.